达卓优®在华获批不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的不可切除或转移性三阴性乳腺癌为首个且唯一*获批此适应症并有总生存期获益TROP2 ADC
TROPION-Breast02 III 期临床试验结果显示达卓优®在该治疗场景中对比化疗将总体生存(OS)延长至两年。[1] 达卓优®现已在中国获批2项乳腺癌适应症 上海2026年10月9日 /美通社/ -- 第一三共今日宣布,达卓优®(德达博妥单抗)已在中国获批新适应症,用于治疗不适合接受 PD-1/PD-L1 抑制剂治疗的不可切除或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)成人患者。 德达博妥单抗是一款采用第一三共技术开发的靶向TROP2抗体偶联药物(ADC),由第一三共研制,并由第一三共与阿斯利康共同开发和商业化。 此次国家药品监督管理局(NMPA)批准德达博妥单抗新适应...