艾伯维在2026年美国皮肤病学会年会上公布中国首个乌帕替尼治疗特应性皮炎的大规模真实世界队列研究REACH-AD的中期分析
在中国真实临床实践中,乌帕替尼治疗中重度特应性皮炎患者显示高应答率——实现了最小疾病活动度和更高的临床及患者治疗目标,且多数患者持续治疗6个月¹。 REACH-AD是一项正在进行中的前瞻性观察性研究,旨在纳入中国40家特应性皮炎诊疗中心的1,000名患者,这是乌帕替尼在特应性皮炎治疗领域注册的且规模最大的真实世界研究(NCT06421740)。 安全性特征: 乌帕替尼的安全性与既往研究一致,未发现新的安全信号。 上海2026年4月28日 /美通社/ -- 艾伯维在2026年美国皮肤病学会年会上公布了REACH-AD研究(P24-965)的中期结果¹。该研究是乌...