艾可来®(艾可瑞妥单抗注射液)在华获批,革新滤泡性淋巴瘤治疗格局
上海2026年5月15日 /美通社/ -- 艾伯维今日宣布,艾可来®(艾可瑞妥单抗注射液)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于联合来那度胺和利妥昔单抗治疗复发或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。它是首个用于治疗二线及以上R/R FL的双特异性抗体,并开创性采用皮下注射给药方式,为患者带来治疗新希望。 滤泡性淋巴瘤是一种源自B淋巴细胞异常增生的非霍奇金淋巴瘤(NHL),属于惰性淋巴瘤类型[1]。我国发病率低于西方国家,但呈年轻化趋势,中位发病年龄约为50岁[2]。滤泡性淋巴瘤目前无法实现治愈,患者会经历反复复发,生...